قصة لولو: معركة مع السرطان

لجينة حسنين (لولو) هي طفلة تبلغ من العمر 4 سنوات تم تشخيصها بالسرطان الأرومي اللمفاوي للخلايا التائية، وهو سرطان لمفاوي نادر وشرس.  تقيم لولو الصغيرة في دبي مع عائلتها الوافدة، وقد أتت إلى مستشفى غريت أورموند ستريت (غوش) لتلقي العلاج المتخصص منذ نوفمبر 2021. 

ولدت لولو عام 2018 وهي واحدة من أربعة أطفال لسامي وأسماء. لسوء الحظ، عندما كانت لولو صغيرة جدًا،  فقدت لولو كلتا أختيها الصغرى والكبرى في طفولتهما المبكرة بسبب ظروف غير مفسّرة.   بسبب وفاة شقيقات لولو، نصحهم طبيبهم في دبي بإجراء فحوصات بشكل منتظم على أطفالهم الآخرين في حال وجود مشكلة وراثية. 

بدأت لولو تواجه مشاكل في التحكم في مستويات السكر في الدم في وقت مبكر من طفولتها،. دفع ذلك عائلتها إلى الذهاب إلى المستشفى المحلي حيث أجروا فحوصات وراثية.  يقول سامي والد لولو: "لم يكن أحد على دراية كافية ليعلمنا بما تمر به، خاصة وأن كافة نتائج تحاليلها الوراثية كانت سليمة، مما يشير إلى عدم وجود أي مرض  أساسي كامن".

على الرغم من أن عائلة لولو كانت قلقة من قلة التفسيرات الواضحة، فقد طالبوا بإجراء المزيد من الاستقصاءات. تلقت عائلة لولو العديد من الآراء الطبية المختلقة لكن العثور على تشخيص واضح كان صعبًا.  خلال هذا الوقت، تطور لدى لولو صعوبة متزايدة في السيطرة على نسبة السكر في الدم. 
 

لاحظت عائلتها أنها بدأت تعاني من سعال جاف وصعوبة في التنفس أثناء نومها. أجرى الأطباء في دبي صور أشعة سينية بسيطة واكتشفوا وجود ورم في صدرها.  كان الورم قد انتقل  إلى رئتها اليمنى وكان يضغط على المجرى الهوائي عند إجراء الأشعة السينية.  وهذا ما فسّر صعوبة تنفس لولو.

"كانت هذه بداية رحلتها" (سامي ، والد لولو) 
 

بدأت لولو العلاج على الفور.  خلال الجولات القليلة الأولى من العلاج الكيماوي المكثف، أصيبت لولو بتوعك شديد، ولم تستجب للعلاج وفقدت معظم قوتها العضلية.  نصح الأطباء بأنهم لن يستمروا في علاجها لأن الخطر مرتفع للغاية، بسبب معاناتها الشديدة من الأثار الجانبية للعلاج.

مع نفاذ خياراتهم، لم يستسلم والدا لولو وعرفا أنهم بحاجة إلى مستشفى في الخارج يتولى حالتها الخاصة ويساعد في محاربة السرطان اللمفاوي. 
 

بدأ البحث العالمي، وقد أوصيت العائلة بخيارين من مراكز السرطان المتخصصة، مستشفى غريت أورموند ستريت في المملكة المتحدة ومستشفى للأطفال في الولايات المتحدة.

اختارت عائلة لولو غوش نظرًا لسهولة السفر من دبي إلى المملكة المتحدة، حيث أن معظم الرحلات مباشرة، وسيكون من الأسرع لعائلة لولو القدوم إلى لندن.  يعمل سامي أيضًا من المنزل وقد بدأ بالعمل من المنزل منذ تشخيص لولو، لأنه يعيل أسرته، لذا كان اختيار مستشفى بفارق زمني بسيط أمرًا مثاليًا.

"يمكنني العمل عن بعد لتحقيق التوازن بين العمل والحياة" (سامي، والد لولو)

تم  نقل لولو إلى "قسم الرعاية الدولية والخاصة" في غوش في نوفمبر 2021.  أثناء إقامتها، كانت تحت رعاية الدكتور ديفيد أوكونور  David O’Connor، استشاري أمراض الدم في غوش.

"كانت بشكل رئيسي تحت رعاية قسم أمراض الدم ولكنها تلقت الرعاية أيضاً من فرق التمثيل الغذائي والأعصاب، حيث كانت حالتها معقدة" (الدكتور ديفيد أوكونور)..

بدأ فريق غوش الخاص بها علاجها ببروتوكول المملكة المتحدة القياسي لعلاج السرطان اللمفاوي الأرومي الحاد وهو العلاج الكيماوي المكثّف. لقد قاموا بتلبية احتياجات لولو عن طريق تخفيف جرعات العلاج الكيماوي للحد من الآثار الشديدة للعلاج.  لسوء الحظ، كانت "حساسة للغاية للعلاج الكيماوي وعانت من آثار جانبية شديدة جدًا جراء العلاج"، يقول الدكتور ديفيد أوكونور.
 

نتيجة لذلك، تم إعطاء لولو نوعًا من العلاج الكيماوي عن طريق الفم لأن جسدها  لم يكن قادرا على تقبّل  العلاج الكيماوي المعتاد.

بعد ما يقرب عامين منذ التشخيص الأولي "لولو تتعافى بشكل جيد منذ قدومها إلى مستشفى جريت أورموند ستريت ونتوقع أن تكمل العلاج بحلول نهاية العام" (الدكتور ديفيد أوكونور)

"إنها تخضع حاليًا لمرحلة  علاج الصيانة، لقد تحسنت صحتها بشكل كبير منذ أن أنهت العلاج الكيماوي المكثف "(الدكتور ديفيد أوكونور)

الهدف من علاج الصيانة هو منع عودة السرطان.  بالنسبة للولو، يشمل ذلك العلاج الكيماوي عن طريق الفم كل يوم، وتعود إلى غوش مرة كل ثلاثة أشهر لتلقي حقنة العلاج الكيماوي داخل العمود الفقري القطني (داخل القراب) حيث أن هذا الإجراء غير متوفر بعد في دبي.  أثناء تواجدهم في الخارج، تبقى عائلة لولو على اتصال مباشر مع فريق غوش للحصول على أي نصيحة طبية لازمة.
 

"حقيقة، لقد كان أطباء وممرضات لولو متعاونين للغاية، وأنا أدرك أن الأمر كان صعبًا للغاية، لأنها لم تكن مريضة سرطان عادية على الإطلاق.  من البداية إلى النهاية، شعرنا كما لو أن غوش كان هو المكان المناسب لعلاجها وقد تلقينا دعمًا كاملاً ونتواصل باستمرار مع فريقها " (سامي، والد لولو)

"أنا ممتن جدًا للأطباء الأخصائيين في غوش الذين كانوا على استعداد لتولي حالتها والذين قدموا لها رعاية سريرية ممتازة طوال الوقت" (سامي ، والد لولو

نظرًا لأن لولو ستقوم برحلات منتظمة إلى المملكة المتحدة، فمن المهم أن تشعر بالراحة قدر الإمكان، لأن الابتعاد عن المنزل ليس بالأمر السهل.

في غوش، تحب لولو "فريق اللعب وأخصائيي العلاج الطبيعي لأنهم مميزون بالنسبة لها، فهي بذكائها تستطيع التعرف على الموظفين والفرق المختلفة من خلال ألوان زيهم الرسمي" يقول سامي.

أصبحت لولو شخصا محليًا في غوش (أهله في محله) وتحب التجول في أرجاء المنطقة المحلية المجاورة. تحب بشكل خاص الذهاب إلى ميدان برونزويك Brunswick Square  لتناول طعام الغداء في أي وقت سمح لهم فيه بالخروج كما تقوم بزيارة جميع الحدائق الجميلة حول المستشفى.

لقد كان نظام دعم لولو بمثابة تغيير كبير لها ولعائلتها خلال هذه الفترة الصعبة.  على الرغم من ذلك، فقد ظلوا إيجابيين أثناء وجودها وزرعوا الأمل فيها دائمًا.

مع خمود مرض السرطان الآن، تحرص الأسرة على مشاركة تجاربها على أمل مساعدة الأسر الأخرى التي تعيش في ظرف مشابه.

بفضل العلاج المتخصص المتاح في غوش،
لولو "تعود إلى طبيعتها مرة أخرى" (سامي ، والد لولو)

"إذا كان هناك شيء واحد تعلمناه من هذه الرحلة الصعبة للغاية, فهو أن نعيش كل يوم بيومه"
(سامي، والد لولو)

نشكر عائلة لولو على السماح لنا بمشاركة قصتها مع العالم

إذا كنت ترغب في قراءة المزيد عن رحلة لولو وعائلتها، فاطلع على مقالة أخبار الخليج هنا:
here.