Maaike Kusters PhD, MD 医生
概述
当一个家庭被告知孩子患有罕见的免疫缺陷疾病时，他们所面临的挑战远不止医学上的复杂性。Maaike Kusters 医生专注于照护患有最严重先天性免疫缺陷的儿童，这些疾病通常需要高强度治疗—包括骨髓移植、胸腺移植以及基因疗法。这些治疗不仅对孩子的身体提出极高要求，也对整个家庭的生活造成巨大压力。在漫长的治疗过程中，家庭始终怀抱希望，期盼孩子能够康复，重拾健康与生活的质量。
她专注于极为罕见的儿科疾病领域，这些疾病的治疗方案在全球范围内仅有少数几家医疗中心能够提供。为了寻求专业治疗，许多家庭不惜跨越千里远赴重洋。作为伦敦大学学院儿童健康研究所的荣誉副教授，她积极投身于开创性研究，推动新疗法的发展，其中很多是全球首创的治疗方法，为那些曾几乎无药可治的疾病带来了前所未有的希望。
作为欧洲原发性免疫缺陷病学会的财务主管，Maaike Kusters 医生与全球专注于罕见免疫疾病的专家们保持紧密联系，确保患者家庭能够受益于最新的科研成果与国际协作带来的专业支持。她在GOSH DRIVE部门 担任创新官，积极探索新兴技术与人工智能在提升诊断准确性和优化治疗方案方面的潜力，持续推动复杂免疫疾病患儿的治疗效果不断进步。
Kusters 医生深知，面对罕见免疫缺陷疾病的家庭不仅需要具备深厚临床经验的医生，更需要那些致力于推动医学进步的同行。她致力于将卓越的现有治疗与对未来疗法的持续探索相结合，努力为患儿的未来拓展更多可能。
来自世界各地的家庭都非常感激Kusters 医生的仁爱与人文关怀。她十分理解这些家庭在伦敦治疗期间因需要长期停留而面临的种种挑战—无论是复杂的诊断过程，还是密集的治疗安排。她与多学科领域的顶尖专家紧密协作，确保每个家庭都能获得协调一致、全面覆盖的医疗支持，为患儿提供最优质的综合治疗方案。
相关资质
先天性免疫缺陷 -Inborn Errors of Immunity
为原发性免疫缺陷疾病提供全面的诊断评估与治疗，结合传统临床评估与创新诊断手段，能够识别最复杂的病例表现。她特别关注免疫失调、Griscelli 2 型综合征以及综合征相关的免疫缺陷。
综合征性免疫缺陷- Syndromic Immunodeficiency
主导 GOSH 成立专科门诊，专为免疫功能受遗传综合征影响的儿童提供诊疗服务，包括歌舞伎面谱综合征（Kabuki Syndrome）、唐氏综合征、VICI 综合征、Wiedemann-Steiner 综合征，以及其他多种需要个体化评估和治疗的疾病。
高级治疗协调- Advanced Treatment Coordination
积极参与 GOSH 的综合治疗项目，包括胸腺移植（临床负责人 Austen Worth 医生、科研负责人 Alexandra Kreins 医生）以及基因治疗项目（由 Claire Booth 教授负责）。她确保多学科团队之间的无缝合作，尤其是与骨髓移植团队的紧密协作，以保证患儿获得最佳综合护理。
医疗创新与人工智能应用- Healthcare Innovation and AI Integration
在GOSH的 DRIVE 部门创新中心推动人工智能工具与数据驱动的创新发展与应用，旨在提升患者照护水平，优化临床工作流程，并在 NHS、国际合作及免疫学专科背景下推动医疗体系改进。
人工智能在医疗中的应用
开发环境语音技术和人工智能应用，以提高诊断准确性，同时减少行政负担，使医疗人员能够将更多精力投入到直接的患者照护中。
数据驱动的医疗创新
实施能够识别临床表现和治疗反应模式的系统，从而提升患者安全性、提高诊断准确性，并优化先天性免疫缺陷（IEI）患儿的治疗方案。
国际医疗体系融合
推动创新医疗解决方案适应不同国家和地区的医疗体系，确保技术进步能够惠及全球多样化的患者群体。
医疗工作流程优化
创建能够在改善患者疗效的同时，降低行政负担并优化资源利用的系统，在维持医疗质量的同时支持医疗可持续发展。
培训经历：
- 医学博士学位，荷兰奈梅亨拉德堡德大学
- 儿科专科培训，荷兰奈梅亨拉德堡德大学医学中心
- 医学研究博士（PhD），研究方向为唐氏综合征中的适应性免疫系统，荷兰莱顿大学
专业资质：
- ESID（欧洲原发性免疫缺陷病学会）、FRCPCH（英国皇家儿科与儿童健康学院院士）、UKPIN（英国原发性免疫缺陷网络）、BPAIIG（英国儿科感染与免疫兴趣小组）
- 领导职务：担任欧洲原发性免疫缺陷病学会（ESID）财务主管，参与制定欧洲免疫缺陷疾病护理与研究的战略方向。
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